S/P值是酶联免疫吸附检测的一种结果报告形式。这里先简单介绍一下什么是酶联免疫吸附试验。
酶联免疫吸附试验（ELISA）
检测抗体的方法有很多，酶联免疫吸附试验是最常用的。酶联免疫吸附法检测抗体的基本原理是：
先在反应容器的表面（微孔板）附着上需要检测的抗体的特异性抗原，用来捕获受测样本中的抗体。把受测样本注入微孔后，样本中的抗体就会被之前加入的抗原捕获在容器表面。
冲洗掉其他东西，剩下的就是没用完的抗原和捕获了抗体的抗原。这个时候当然不能直接去数有多少个抗体，因为抗体太小了，是一个很弱的检测信号，需要把这个信号放大。而酶就是那个信号放大器。
把酶连接在所测抗体的抗体上（抗抗体）构成酶标抗体，把酶标抗体加入刚才的反应容器，同样的原理，酶标抗体会被抗体捕获。没被捕获的酶标抗体也会被冲洗掉。这个时候再加入显色液，显色液在酶的作用下会变色，被捕获的酶标抗体越多，颜色越深。通过这种方法间接的实现了对抗体的有无和多少进行了显示。
此时可以用肉眼直接观察，但是如果要精确测量就需要用到一个比色计（酶标仪）。比色计的原理是向样品孔中照射特定波长的光，测量有多少光波被吸收，就能得到每个样品孔的吸光度的值。
什么是S/P值？
这个吸光度值与抗体浓度存在一一对应的关系，因此只需要找到这个关系就可以把吸光度值转化成抗体的浓度值。
一种方法是，把阳性标准品做梯度稀释，然后把不同稀释浓度的吸光度值做一个标准曲线，然后拿样品的吸光度值去曲线上比对，就能够获得样品中抗体的浓度数值。
当然还有更简便的方法，即不做梯度稀释，直接用样品的吸光度值跟特定浓度的标准品吸光度值进行比对。这也就是S/P值方法。
S/P值是一个比值。即S——Sample样本的吸光度值，比，P——Positive阳性对照的吸光度值。下面是完整公式：
S/P = (样本值-阴性对照值)/（阳性对照值-阴性对照值)
所以，如果S/P ≥ 1 时，肯定是阳性，说明样本中抗体的浓度等于或超过了阳性对照的浓度。S/P的值越大，抗体浓度越高。
如果S/P<1，可能会稍微复杂一些，说明样品中的抗体量小于阳性对照的量，但是少多少才算阴性？所以这个时候就需要用一个分界值来判定。这个分界值，一般需要厂家测量之后根据敏感度和特异度进行制定，比如多数厂家蓝耳病抗体的临界值设置为0.4，也就是当S/P < 0.4 则可以判定为阴性，如果S/P>0.4则判定为阳性。
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